phone

Г.

Шымкент

Ваш город:Шымкент

Верно
Изменить

Наши пункты

Личный кабинет
Корзина
0 анализов0
Мой заказ
кнопка закрытия

Итого:

Ваша корзина пуста
Оформить заказ
Вызвать на дом

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера.

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера.

ЦЕНА

22500 ₸.

Описание

 Самый быстрый способ выявления синдрома Жильбера – прямая ДНК-диагностика, заключающаяся в определении числа (TA)-повторов в гене UGT1A1 – уридинфосфатглюкуронилтрансферазы. Увеличение количества этих повторов – обязательное условие возникновения синдрома Жильбера. Лечения в большинстве случаев не требуется. Главной профилактикой развития клинических симптомов является избегание провоцирующих факторов.

Показания

 Люди, имеющие близких родственников с диагностированным синдромом Жильбера.

Подготовка к анализу

  Кровь на исследование рекомендуется сдавать натощак. Накануне сдачи анализа избегать приема крепких напитков (кофе, крепкий чай, алкоголь).

 

 

 

Интерпретация результатов

  * Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.

 

 

Цена:
22500 ₸.

Loading...