Тромбофилия - базовый (8 генов)

Описание

Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.

ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Тромбофилия - базовый, включает в себя 8 генов:

1. F2: G20210A

2. F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)

3. F7: 10976 G>A (Arg353Gln)

4. F13A1: Val34Leu (Val35Leu)

5. FGB: G-455А (G-467A)

6. ITGA2: C807T

7. ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)

8. SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)

Показания

 Случаи наследственной тромбофилии или ранних тромбозов (до 50 лет) в семье.

Случаи тромбоза без явных причин в анамнезе.

Ситуации высокого риска тромбоза:

• массивные хирургические вмешательства,
• длительная неподвижность,
• онкологические заболевания,
• химиотерапия,
• цирроз печени,
• воспалительные заболевания кишечника.

Ишемический инсульт.

Решение вопроса о назначении средств гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии.

Планирование беременности у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, случаи тромбоэмболии в семье, родственников первой степени родства (родители и дети) с наследственной тромбофилией.

Неблагоприятные исходы предыдущих беременностей (выкидыши, нарушения в развитии плаценты, тромбозы во время беременности и раннем послеродовом периоде и другие).

Подготовка к анализу

    Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов. Взятие крови производится натощак.

Интерпретация результатов

 * Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.